“Hospital de Braga leva literacia em saúde às escolas”
quarta-feira, 20 de maio de 2026
Notícias
O Hospital de Braga está a desenvolver um projeto de literacia em saúde nas escolas, com o objetivo de ensinar às crianças comportamentos seguros em saúde e promover boas práticas desde cedo.
The creation of this blog came from a challenge posed to Masters students of Biomedical Sciences of the University of Beira Interior, Covilhã (Portugal), by Professor Doctor José Eduardo Cavaco within the course "Project in Biomedical Sciences''.
The Biomedical Sciences combine the areas of Biology, Biochemistry, Physics, Management and Engineering, stimulating the capacity for self learning, critical thinking and adaptation to new technologies.
Thus, the Biomedics integration in different areas of the national and international job market is possible as technical supporters in clinical environment, consulting, industry, education and research.
For more information: http://www.ubi.pt/Curso/907.
Evento
Health Cup 2026
O Health Cup – Capital Semente da UBImedical | UBIExecutive está de volta para a sua edição de 2026 e irá apoiar duas equipas/projetos com um financiamento inicial de 5.000 € e um ano de pré-incubação na UBImedical | UBIExecutive
Se pretende criar uma empresa nos setores da saúde e das ciências da vida e estabelecer-se na UBImedical | UBIExecutive, não hesite e candidate-se! Pode candidatar-se individualmente ou como parte de uma equipa, desde que tenha pelo menos 18 anos de idade.
A seleção será realizada através de uma pitch competition entre as diferentes equipas, prevista para o dia 12 de junho, no Auditório da UBImedical.
As candidaturas para o Health Cup 2026 podem ser realizadas online, até dia 29 de maio.
Do que espera? Crie o seu negócio nas áreas da saúde e das ciências da vida!
Formulário de Candidatura (Até 29 de Maio)
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Evento
O ciclo de seminários "Para Além do Peso - Compreender a obesidade como uma doença crónica e complexa: Uma abordagem multidisciplinar" irá reunir especialistas das áreas da Psicologia e Ciências do Desporto. O grande objetivo é sensibilizar a comunidade para a compreensão da obesidade como uma doença crónica e complexa, cuja origem vai muito além das escolhas individuais.
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terça-feira, 19 de maio de 2026
Evento
XII SIMPÓSIO: Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas
A Faculdade de Ciências da Saúde (FCS) acolhe o XII Simpósio Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas.
A iniciativa prevê um ciclo de palestras com o tema “Ciências Biomédicas: o que o mercado realmente vai exigir de ti!”, e uma mesa-redonda sobre “Diferentes Mundos: da Investigação ao Mundo Empresarial”. Após a sessão de encerramento, os participantes poderão ainda assistir a um momento cultural com As Moçoilas - Tuna Feminina da Universidade da Beira Interior (UBI).
O XII Simpósio Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas decorre na Faculdade de Ciências da Saúde (FCS) (Anfiteatro Amarelo), a partir das 09h00 desta quinta-feira, dia 21 de maio de 2026.
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Notícias
"Avanço promissor: Vacina experimental protege ratinhos contra três espécies de Ébola"
Num passo decisivo para a saúde pública global, cientistas testaram com sucesso uma vacina experimental capaz de proteger ratinhos contra três espécies distintas do vírus Ébola, com destaque para a perigosa estirpe Bundibugyo.
Este avanço ganha especial urgência dado que, ao contrário do que acontece com outras variantes, ainda não existem vacinas ou tratamentos específicos aprovados para travar a Bundibugyo.
Enquanto as vacinas atualmente disponíveis são desenhadas para proteger apenas contra a espécie Zaire (a mais comum), esta técnica inovadora procura oferecer uma defesa muito mais alargada. A nova formulação conseguiu estimular o sistema imunitário dos animais a gerar uma resposta robusta, produzindo anticorpos capazes de reconhecer e neutralizar eficazmente diferentes variantes do vírus.
Com resultados altamente positivos nos modelos animais, esta investigação abre um caminho promissor para a futura criação de uma vacina “universal” contra o Ébola. Apesar da necessidade dos habituais ensaios clínicos em humanos, esta abordagem mostra um enorme potencial para ajudar a travar epidemias complexas e proteger as populações em risco.
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Notícias
"Estudo revela novas pistas sobre o risco de diabetes através da análise de células pancreáticas"
Um estudo recente financiado pelo National Institutes of Health (NIH) identificou diferenças significativas na composição das células das ilhotas pancreáticas humanas, que poderão ajudar a explicar por que razão algumas pessoas apresentam maior risco de desenvolver diabetes.
As ilhotas pancreáticas são estruturas responsáveis pela regulação da glicemia, sendo compostas por diferentes tipos celulares, nomeadamente células alfa (produtoras de glucagon), beta (produtoras de insulina) e delta (produtoras de somatostatina). Neste estudo, os investigadores analisaram amostras de 299 doadores e verificaram que a proporção destas células varia consideravelmente entre indivíduos.
Os resultados demonstraram que esta variabilidade tem um impacto direto na capacidade de secreção hormonal e, consequentemente, na regulação da glicose no sangue, podendo influenciar diretamente o risco individual de desenvolver diabetes. Em particular, as ilhotas com maior proporção de células beta apresentaram uma resposta mais eficaz na secreção de insulina, enquanto proporções mais elevadas de células alfa e delta estiveram associadas a uma menor produção desta hormona.
Adicionalmente, foram identificadas diferenças associadas a fatores como o sexo, a origem genética e o perfil de risco genético para diabetes, sugerindo que a composição celular das ilhotas pancreáticas desempenha um papel central na suscetibilidade individual à doença.~
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quinta-feira, 14 de maio de 2026
Notícias
"Alnylam divulga novos dados de terapêutica de RNAi na insuficiência cardíaca com benefícios mesmo em doentes graves"
A Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq: ALNY) divulgou esta terça-feira, 12 de maio, durante o congresso Heart Failure 2026, novas análises do estudo de Fase 3 HELIOS-B que vêm reforçar o papel de uma das suas terapias de RNAi como opção de primeira linha na cardiomiopia por amiloidose mediada por transtirretina, tanto na forma hereditária como na selvagem.
Os dados, apresentados perante a Associação de Insuficiência Cardíaca da Sociedade Europeia de Cardiologia, indicam que os benefícios clínicos se mantêm consistentes mesmo em populações frequentemente excluídas de ensaios ou com doença mais avançada – como doentes com fibrilação auricular, valores baixos de pressão arterial sistólica ou elevada carga de comorbilidades.
Cerca de 65% dos participantes do HELIOS-B apresentavam fibrilação auricular no início do estudo, um grupo com prognóstico habitualmente mais reservado. Nesses doentes, o fármaco reduziu de forma significativa o risco de morte por qualquer causa e de eventos cardiovasculares recorrentes face ao placebo.
Para Scott Solomon, professor de Medicina na Harvard Medical School e cardiologista no Brigham and Women’s Hospital, estas observações são cruciais. «As análises apresentadas no Heart Failure 2026 fornecem informações importantes sobre o desempenho do vutrisiran nos doentes que vemos na prática clínica, incluindo aqueles que apresentam características como fibrilação atrial, pressão arterial sistólica baixa e uma elevada carga de comorbidades», afirmou.
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Notícias
"Cientistas desenvolvem tecnologia auditiva guiada por
sinais cerebrais"
Uma equipa de investigadores desenvolveu uma tecnologia auditiva inovadora capaz de ser controlada diretamente pela atividade cerebral do utilizador. Este avanço promete revolucionar a qualidade de vida de pessoas com perda auditiva, resolvendo um dos maiores desafios dos aparelhos convencionais: a dificuldade de audição seletiva, que consiste na incapacidade de focar numa única voz em ambientes com muito ruído competitivo.
A nova estratégia baseia-se na integração de sistemas de descodificação neural com o processamento de áudio. Na prática, o sistema monitoriza continuamente as ondas cerebrais do utilizador para descodificar a sua intenção de escuta. Ao identificar a qual interlocutor a pessoa está a tentar prestar atenção, a tecnologia utiliza algoritmos avançados para direcionar os microfones, isolando e amplificando esse som específico enquanto atenua ativamente o ruído indesejado. O dispositivo atua, assim, em perfeita simbiose com o cérebro, adaptando-se às necessidades do doente em tempo real.
Embora a miniaturização desta tecnologia e a sua transição para a prática clínica diária exijam validações adicionais, este estudo demonstra como a neurotecnologia pode conferir uma precisão sem precedentes à reabilitação auditiva.
Mais informações!
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Notícias
"Pesquisadores da Massachusetts Institute of Technology e da Harvard Medical School desenvolveram uma nova geração de terapia baseada em RNA programável"
Pesquisadores da Massachusetts Institute of Technology e da Harvard Medical School desenvolveram uma nova geração de terapia baseada em RNA programável, capaz de “reeducar” células do sistema imunológico para reconhecer e destruir tumores sólidos extremamente agressivos, como câncer de pâncreas e glioblastoma (tumor cerebral).
Os investigadores criaram nanopartículas de RNA que entram temporariamente nas células imunológicas e “ensinam” essas células a: identificar proteínas exclusivas do tumor; multiplicar-se rapidamente; resistir aos mecanismos de defesa do câncer. O mais impressionante foi que o tratamento não exigia alteração genética permanente, tornando-o potencialmente mais seguro e mais barato.
Especialistas consideraram a técnica um possível “novo capítulo” da oncologia, comparando seu impacto ao surgimento da imunoterapia moderna na década de 2010.
Esse tipo de avanço mostra como universidades e centros de pesquisa continuam liderando descobertas capazes de transformar tratamentos que antes pareciam impossíveis.
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quinta-feira, 7 de maio de 2026
Notícias
"Africa CDC Statement on Algeria’s Elimination of Trachoma as a Public Health Problem"
O CDC África saúda a eliminação do tracoma pela Argélia como um problema de saúde pública, tornando-se o vigésimo nono país e o décimo na Região Africana World Health Organization (WHO) a atingir este marco. O tracoma continua sendo o principal causa infecciosa de cegueira do mundo, afetando principalmente comunidades com acesso limitado a água, saneamento, higiene e condições de vida adequadas.
Desde 24 de abril de 2026, pelo menos 13 African Union Estados-Membros foram validados pela OMS como tendo eliminado o tracoma como um problema de saúde pública.
A eliminação do tracoma em todos os 55 Estados-Membros da UA está ao seu alcance. A próxima fase deve passar do controlo de doenças fragmentadas para a eliminação integrada, baseada em dados, propriedade da comunidade, ancorada em PHC, WASH, vigilância e agenda de segurança sanitária e soberania de África.
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terça-feira, 5 de maio de 2026
Notícias
"Cientistas descobriram um “atalho secreto” na biologia que desafia o Dogma Central da Genética (o fluxo de informação do DNA para o RNA para as proteínas)"
Em bactérias, um mecanismo chamado Neo permite criar novos genes diretamente a partir do RNA em resposta a infecções virais , algo que se pensava impossível.
O sistema usa estruturas chamadas retrons, que contêm uma transcriptase reversa. Quando um vírus ataca, a bactéria “escreve” um gene temporário fora do seu cromossomo principal. Esse gene produz uma proteína que trava a propagação do vírus, levando a célula a autodestruir-se (infecção abortiva).
Ao contrário dos vírus como o HIV, que usam um processo semelhante para invadir a célula, aqui a bactéria usa a ferramenta para se defender. A descoberta não invalida o Dogma Central, mas mostra que o fluxo genético é mais flexível e dinâmico do que se pensava.
Até agora, o mecanismo só foi observado em organismos simples e não há provas de que ocorra em células humanas. Mas abre portas para novas aplicações em biotecnologia e edição genética.
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sábado, 2 de maio de 2026
Notícias
"Vesículas extracelulares de células do sangue menstrual mostram potencial para estimular a reparação da cartilagem"
Investigadores na Lituânia descobriram uma nova abordagem promissora para o tratamento da osteoartrite, uma condição que afeta mais de 600 milhões de pessoas em todo o mundo. Em vez de depender de tratamentos tradicionais que apenas controlam a dor e a inflamação, esta estratégia inovadora centra-se na reparação da cartilagem danificada.
O estudo destaca a utilização de vesículas extracelulares (VEs) — minúsculas partículas "mensageiras" naturais — derivadas de células estromais do sangue menstrual. Estas vesículas podem entrar nas células da cartilagem e estimular a cicatrização, melhorando a função celular, reduzindo a degradação dos tecidos e promovendo a regeneração.
Uma das descobertas mais notáveis é que esta terapia mostrou efeitos positivos mesmo em células da cartilagem de mulheres mais velhas, na pós-menopausa, onde a capacidade natural de reparar o tecido é significativamente reduzida. Isto sugere um grande potencial para o tratamento da degeneração articular relacionada com a idade.
Outra inovação fundamental é a utilização de andaimes biomiméticos — materiais especialmente concebidos que protegem estas vesículas frágeis e as libertam gradualmente dentro da articulação. Isto aumenta a sua eficácia e imita o ambiente natural da cartilagem, tornando a terapia mais eficiente e direcionada.
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Notícias
"Estudo identificou novos alvos terapêuticos para a demência vascular"
Um estudo recente do Sydney’s Centre for Healthy Brain Ageing identificou novos alvos biológicos que poderão orientar o desenvolvimento de futuras terapias para a demência vascular, uma das formas mais comuns de demência e atualmente sem tratamento eficaz.
Utilizando uma abordagem genética inovadora, a randomização mendeliana, os investigadores analisaram mais de 12.000 genes com potencial terapêutico.
Foram identificados quatro genes associados ao risco da doença: APOE e TOMM40, reconhecidos pelo seu papel na saúde cerebral, e ERAP e SAA1-4, alvos ligados a processos inflamatórios. De forma relevante, APOE e TOMM40 também apresentaram associação com marcadores de imagem cerebral característicos da doença dos pequenos vasos, um dos principais mecanismos subjacentes à demência vascular.
Estes resultados reforçam a importância destes genes nos processos biológicos envolvidos na doença. Assim, abrem-se novas possibilidades para o desenvolvimento de fármacos direcionados.
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Notícias
"Cientista português ganha prémio ao transformar os tumores nas suas próprias vacinas"
O trabalho de um cientista português (Fábio Rosa) foi distinguido por desenvolver uma estratégia inovadora no combate ao cancro, baseada na transformação dos próprios tumores em “vacinas” contra a doença. A abordagem consiste em manipular as células tumorais de forma a torná-las mais visíveis ao sistema imunitário, estimulando uma resposta imunitária eficaz contra o tumor.
Em vez de atacar diretamente o cancro com terapias convencionais, como quimioterapia ou radioterapia, esta técnica procura “ensinar” o sistema imunitário a reconhecer e destruir as células tumorais. Para isso, os tumores são modificados para libertar sinais que ativam células imunitárias, como os linfócitos T, promovendo uma resposta dirigida e potencialmente mais duradoura.
Os resultados obtidos em fases iniciais de investigação mostram que esta estratégia pode não só reduzir o crescimento tumoral, mas também gerar memória imunológica, diminuindo o risco de recorrência. O prémio atribuído reconhece o potencial transformador desta abordagem, que poderá vir a integrar novas formas de imunoterapia no tratamento do cancro.
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domingo, 26 de abril de 2026
Notícias
"World Immunization Week 2026"
Começou a Semana Mundial da Imunização 2026, uma iniciativa global promovida pela Organização Mundial da Saúde que relembra algo simples mas extremamente poderoso: as vacinas salvam vidas — em todas as fases da vida.
Desde bebés até idosos, a vacinação continua a ser uma das formas mais eficazes de prevenir doenças graves, evitar surtos e proteger comunidades inteiras. Graças a décadas de avanços científicos e campanhas de saúde pública, milhões de pessoas vivem hoje mais e com melhor qualidade de vida.
No entanto, este progresso não é garantido. Ainda existem desigualdades no acesso às vacinas e uma crescente desinformação que pode colocar em risco conquistas importantes da medicina.
Esta semana é, acima de tudo, um lembrete: proteger a saúde não é apenas uma escolha individual, é um compromisso coletivo.
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Notícias
"i3S lança plataforma digital pioneira sobre cancro hereditário"
O i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde lançou uma plataforma digital inovadora dedicada ao cancro hereditário, com o objetivo de tornar a informação científica mais clara, acessível e útil para todos. Esta ferramenta interativa foi desenvolvida para apoiar doentes, familiares e profissionais de saúde, ajudando a compreender melhor as síndromes hereditárias associadas ao risco de cancro.
A plataforma reúne conteúdos educativos rigorosos sobre diferentes doenças raras, explicando de forma simples conceitos complexos como predisposição genética, diagnóstico e acompanhamento clínico. Além disso, pretende combater a desinformação e promover uma maior literacia em saúde, facilitando a tomada de decisões informadas.
A iniciativa surge no âmbito do projeto europeu ERN GENTURIS, reforçando a importância da colaboração internacional na área da saúde. Este projeto visa melhorar o diagnóstico, acompanhamento e partilha de conhecimento sobre síndromes genéticas associadas ao cancro, contribuindo para cuidados de saúde mais eficazes e centrados no doente.
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“Cientistas procuram solução para síndrome de Down através da edição genética”
Uma equipa de investigadores do Centro Médico Beth Israel Deaconess, em Boston (EUA), desenvolveu uma versão modificada da ferramenta de edição genética CRISPR que poderá ajudar a silenciar o cromossoma extra responsável pela síndrome de Down.
A condição ocorre quando existe uma terceira cópia do cromossoma 21, o que altera a atividade de centenas de genes e está associada a défices cognitivos e a um maior risco de desenvolvimento precoce da doença de Alzheimer.
Para contornar este problema, os cientistas recorreram ao gene XIST, responsável por silenciar naturalmente um dos cromossomas X nas células femininas. Com a nova técnica, conseguiram aumentar em cerca de 30 vezes a eficiência da inserção deste gene no cromossoma 21 extra, em comparação com métodos CRISPR convencionais.
Os resultados, publicados na revista PNAS, representam ainda uma prova de conceito em laboratório, mas poderão contribuir para o desenvolvimento de futuras terapias genéticas para a síndrome de Down.
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sexta-feira, 24 de abril de 2026
Evento!
XII Simpósio - Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas
A espera acabou! No próximo 21 de maio, junta-te a nós para uma manhã dedicada ao futuro das Ciências Biomédicas🔬🔍
Preparámos um programa dinâmico com palestras, mesa redonda e momentos de networking, onde poderás explorar diferentes percursos profissionais, da investigação ao mundo empresarial.
Uma excelente oportunidade para perceber o que o mercado realmente procura e esclarecer dúvidas com profissionais da área.
💸 Custo de inscrição: 3,5€ 📲 Inscrições através do QR Code presente no cartaz ou pelo link, até 18 de maio. 📍 ANF. Amarelo – FCS
Não percas esta oportunidade de investir no teu futuro!
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terça-feira, 21 de abril de 2026
Notícias
“Unique protein identified that stops malaria parasite growth”
O intestino pode ser o primeiro sinalizador do Parkinson, anos antes de o cérebro manifestar os primeiros sintomas. Um estudo internacional de larga escala, recentemente publicado na revista Nature Medicine, revelou que a análise da flora intestinal permite identificar o risco de desenvolver a doença de Parkinson antes de surgir qualquer manifestação clínica. A investigação, liderada pela University College London (UCL), baseou-se na análise de amostras de participantes em cinco países (Itália, Reino Unido, Estados Unidos, Coreia do Sul e Turquia) comparando centenas de doentes com indivíduos saudáveis. Os resultados são esclarecedores: mais de um quarto das espécies de micróbios que habitam o nosso intestino (precisamente 176 espécies) apresentam níveis de abundância diferentes entre quem sofre da patologia e quem não sofre. O dado mais inovador surge no grupo de portadores da variante genética GBA1 - indivíduos com predisposição para a doença, mas que ainda não apresentam sintomas. Nestas pessoas, os investigadores encontraram uma "assinatura bacteriana" intermédia, sugerindo que as alterações no microbioma se instalam silenciosamente antes dos primeiros sinais motores ou cognitivos. Segundo Anthony Schapira, um dos investigadores principais, esta descoberta prova que o padrão microbiológico evolui à medida que a doença progride, sendo as alterações 15 vezes mais intensas em estados avançados. Além disso, cerca de 20% dos participantes sem mutações genéticas, mas com alterações acentuadas na flora, já exibiam sinais clínicos subtis, indicando um risco futuro elevado. Este avanço abre duas frentes fundamentais para a medicina: a possibilidade de diagnosticar o Parkinson através de uma análise simples à microbiota e, talvez mais importante, a oportunidade de intervir diretamente nestas colónias de bactérias para tentar reduzir o risco de progressão da doença. O desafio agora passa por determinar se estas alterações intestinais são a causa ou uma consequência precoce do processo degenerativo.
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sexta-feira, 17 de abril de 2026
Notícias
“Unique protein identified that stops malaria parasite growth”
Artigo científico:
Artigo científico: Yanase, R., Zeeshan, M., Ferguson, D. J. P., Abel, S., Pashley, S. L., Mishra, A., Eze, A., Rea, E., Brady, D., Bottrill, A. R., Vaughan, S., Le Roch, K. G., Guttery, D. S., Holder, A. A., Tromer, E. C., Sharma, P., & Tewari, R. (2026). Plasmodium ARK1 regulates spindle formation during atypical mitosis and forms a divergent chromosomal passenger complex. Nature Communications, 17(1), 1598. https://doi.org/10.1038/S41467-026-69460-7
Um novo teste sanguineo, fácil de utilizar, foi desenvolvido para ajudar a identificar quando a doença hepática gordurosa é causada pelo consumo excessivo de álcool, em vez de fatores metabólicos. A ferramenta, chamada "MetALD-ALD Prediction Index (MAPI)", utiliza valores laboratoriais padrão que são frequentemente recolhidos na maioria das consultas de cuidados de saúde primários e visitas clínicas. Com base nesta informação, o índice pode estimar se uma pessoa com doença hepática gordurosa poderá ter lesão hepática relacionada com o álcool, mesmo quando o consumo de álcool é subestimado pelo próprio paciente. Ao identificar riscos ocultos, o MAPI pode dar às equipas médicas uma vantagem inicial para intervir precocemente, orientar mudanças no estilo de vida e ajustar tratamentos de forma mais personalizada. “Este novo índice dá aos clínicos uma forma simples e acessível de detetar lesão hepática relacionada com o álcool que poderia passar despercebida”, afirmou Rohit Loomba, autor sénior do estudo. “Ao melhorar a forma como classificamos a doença hepática, podemos ajudar os doentes a alcançar melhores resultados de saúde a longo prazo.” O estudo analisou mais de 500 adultos na região de San Diego, nos Estados Unidos, e cerca de 1800 indivíduos na Suécia, demonstrando que o MAPI superou os exames de sangue habitualmente utilizados e pode ajudar a determinar quando são necessários testes mais avançados para avaliar o consumo de álcool.
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quinta-feira, 16 de abril de 2026
Notícias
“Unique protein identified that stops malaria parasite growth”
Artigo científico:
Yanase, R., Zeeshan, M., Ferguson, D. J. P., Abel, S., Pashley, S. L., Mishra, A., Eze, A., Rea, E., Brady, D., Bottrill, A. R., Vaughan, S., Le Roch, K. G., Guttery, D. S., Holder, A. A., Tromer, E. C., Sharma, P., & Tewari, R. (2026). Plasmodium ARK1 regulates spindle formation during atypical mitosis and forms a divergent chromosomal passenger complex. Nature Communications, 17(1), 1598. https://doi.org/10.1038/S41467-026-69460-7
Nova descoberta pode travar o crescimento do parasita da malária Uma equipa internacional de investigadores identificou uma proteína essencial — ARK1 — responsável pela multiplicação do parasita da malária. Quando esta proteína é inibida, o parasita perde a capacidade de se desenvolver e de se transmitir, abrindo caminho para novas abordagens terapêuticas. Esta descoberta representa um passo importante na luta contra uma das doenças infecciosas mais impactantes a nível global.
The creation of this blog came from a challenge posed to Masters students of Biomedical Sciences of the University of Beira Interior, Covilhã (Portugal), by Professor Doctor José Eduardo Cavaco within the course "Project in Biomedical Sciences''.
The Biomedical Sciences combine the areas of Biology, Biochemistry, Physics, Management and Engineering, stimulating the capacity for self learning, critical thinking and adaptation to new technologies.
Thus, the Biomedics integration in different areas of the national and international job market is possible as technical supporters in clinical environment, consulting, industry, education and research.
For more information: http://www.ubi.pt/Curso/907.
quarta-feira, 15 de abril de 2026
Notícias
“Nova estratégia para “limpar” o cérebro mostra potencial contra doença de Alzheimer”
Uma nova abordagem para tratar a doença de Alzheimer, centrada no reforço do sistema de eliminação de resíduos do cérebro – o sistema glinfático, mostrou resultados promissores em modelos animais. Pensa-se que a acumulação de proteínas malformadas, como placas beta-amiloides e emaranhados tau, esteja na origem da doença. No entanto, apesar de alguns medicamentos conseguirem reduzir estas placas, os benefícios clínicos têm sido limitados. Perante isso, os investigadores testaram um anticorpo monoclonal que bloqueia o recetor DDR2, o que reduziu os aglomerados tóxicos de proteínas em ratinhos e melhorou o seu desempenho em testes de memória e aprendizagem. Contudo, especialistas alertam que ainda há incertezas quanto à aplicação em humanos, pelo que serão necessários mais estudos antes de considerar esta abordagem como um tratamento viável.
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terça-feira, 14 de abril de 2026
Notícias
“Inédito: Terapia com células CAR-T leva à remissão de três doenças autoimunes”
Pela primeira vez, cientistas utilizaram a terapia CAR-T para tratar uma paciente com três doenças autoimunes graves e resistentes. Após mais de uma década doente e dependente de transfusões de sangue diárias, a mulher encontra-se em remissão há um ano, sem qualquer necessidade de tratamentos adicionais. Esta técnica inovadora, frequentemente usada na oncologia, atua como um "medicamento vivo". As células imunitárias da própria paciente foram recolhidas, reprogramadas em laboratório para eliminar apenas as células causadoras das patologias, e reintroduzidas no organismo. O resultado foi um verdadeiro "reinício" do seu sistema imunitário. Com melhorias drásticas em apenas três semanas, a investigação liderada por Fabian Müller (Hospital Universitário de Erlangen) abre um caminho promissor. Apesar dos atuais desafios de custo, esta abordagem mostra um enorme potencial para travar doenças autoimunes complexas e devolver a qualidade de vida aos doentes.
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