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 “Hospital de Braga leva literacia em saúde às escolas”

O Hospital de Braga está a desenvolver um projeto de literacia em saúde nas escolas, com o objetivo de ensinar às crianças comportamentos seguros em saúde e promover boas práticas desde cedo.

A iniciativa leva profissionais de saúde às salas de aula, onde explicam, de forma simples e prática, situações do dia a dia, como o que fazer quando é necessário tomar medicamentos. Nesta abordagem educativa, os profissionais recorrem a jogos e desafios para tornar a aprendizagem mais dinâmica.

Num dos exercícios, as crianças são confrontadas com cenários reais do ambiente hospitalar, aprendendo, por exemplo, a importância de confirmar o nome completo e a data de nascimento antes de uma cirurgia, como forma de garantir a segurança do doente.

O projeto decorre em várias escolas do distrito de Braga, incluindo EB1 de Soutelo, em Vila Verde, e passou também por Terras de Bouro. No total, envolveu cerca de 60 crianças, numa iniciativa que teve início em abril.

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Evento

Health Cup 2026

O Health Cup – Capital Semente da UBImedical | UBIExecutive está de volta para a sua edição de 2026 e irá apoiar duas equipas/projetos com um financiamento inicial de 5.000 € e um ano de pré-incubação na UBImedical | UBIExecutive

Se pretende criar uma empresa nos setores da saúde e das ciências da vida e estabelecer-se na UBImedical | UBIExecutive, não hesite e candidate-se! Pode candidatar-se individualmente ou como parte de uma equipa, desde que tenha pelo menos 18 anos de idade.

A seleção será realizada através de uma pitch competition entre as diferentes equipas, prevista para o dia 12 de junho, no Auditório da UBImedical.

As candidaturas para o Health Cup 2026 podem ser realizadas online, até dia 29 de maio.

Do que espera? Crie o seu negócio nas áreas da saúde e das ciências da vida!

Formulário de Candidatura (Até 29 de Maio) 

Regulamento

Evento

 

O ciclo de seminários "Para Além do Peso - Compreender a obesidade como uma doença crónica e complexa: Uma abordagem multidisciplinar" irá reunir especialistas das áreas da Psicologia e Ciências do Desporto. O grande objetivo é sensibilizar a comunidade para a compreensão da obesidade como uma doença crónica e complexa, cuja origem vai muito além das escolhas individuais.

Evento

 XII SIMPÓSIO: Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas

A Faculdade de Ciências da Saúde (FCS) acolhe o XII Simpósio Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas.

A iniciativa prevê um ciclo de palestras com o tema “Ciências Biomédicas: o que o mercado realmente vai exigir de ti!”, e uma mesa-redonda sobre “Diferentes Mundos: da Investigação ao Mundo Empresarial”. Após a sessão de encerramento, os participantes poderão ainda assistir a um momento cultural com As Moçoilas - Tuna Feminina da Universidade da Beira Interior (UBI).

O XII Simpósio Emprego e Oportunidades em Ciências Biomédicas decorre na Faculdade de Ciências da Saúde (FCS) (Anfiteatro Amarelo), a partir das 09h00 desta quinta-feira, dia 21 de maio de 2026.

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"Avanço promissor: Vacina experimental protege ratinhos contra três espécies de Ébola"

Num passo decisivo para a saúde pública global, cientistas testaram com sucesso uma vacina experimental capaz de proteger ratinhos contra três espécies distintas do vírus Ébola, com destaque para a perigosa estirpe Bundibugyo.

Este avanço ganha especial urgência dado que, ao contrário do que acontece com outras variantes, ainda não existem vacinas ou tratamentos específicos aprovados para travar a Bundibugyo.

Enquanto as vacinas atualmente disponíveis são desenhadas para proteger apenas contra a espécie Zaire (a mais comum), esta técnica inovadora procura oferecer uma defesa muito mais alargada. A nova formulação conseguiu estimular o sistema imunitário dos animais a gerar uma resposta robusta, produzindo anticorpos capazes de reconhecer e neutralizar eficazmente diferentes variantes do vírus.

Com resultados altamente positivos nos modelos animais, esta investigação abre um caminho promissor para a futura criação de uma vacina “universal” contra o Ébola. Apesar da necessidade dos habituais ensaios clínicos em humanos, esta abordagem mostra um enorme potencial para ajudar a travar epidemias complexas e proteger as populações em risco.

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"Estudo revela novas pistas sobre o risco de diabetes através da análise de células pancreáticas"

Um estudo recente financiado pelo National Institutes of Health (NIH) identificou diferenças significativas na composição das células das ilhotas pancreáticas humanas, que poderão ajudar a explicar por que razão algumas pessoas apresentam maior risco de desenvolver diabetes.

As ilhotas pancreáticas são estruturas responsáveis pela regulação da glicemia, sendo compostas por diferentes tipos celulares, nomeadamente células alfa (produtoras de glucagon), beta (produtoras de insulina) e delta (produtoras de somatostatina). Neste estudo, os investigadores analisaram amostras de 299 doadores e verificaram que a proporção destas células varia consideravelmente entre indivíduos.

Os resultados demonstraram que esta variabilidade tem um impacto direto na capacidade de secreção hormonal e, consequentemente, na regulação da glicose no sangue, podendo influenciar diretamente o risco individual de desenvolver diabetes. Em particular, as ilhotas com maior proporção de células beta apresentaram uma resposta mais eficaz na secreção de insulina, enquanto proporções mais elevadas de células alfa e delta estiveram associadas a uma menor produção desta hormona.

Adicionalmente, foram identificadas diferenças associadas a fatores como o sexo, a origem genética e o perfil de risco genético para diabetes, sugerindo que a composição celular das ilhotas pancreáticas desempenha um papel central na suscetibilidade individual à doença.~

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"Alnylam divulga novos dados de terapêutica de RNAi na insuficiência cardíaca com benefícios mesmo em doentes graves"

A Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq: ALNY) divulgou esta terça-feira, 12 de maio, durante o congresso Heart Failure 2026, novas análises do estudo de Fase 3 HELIOS-B que vêm reforçar o papel de uma das suas terapias de RNAi como opção de primeira linha na cardiomiopia por amiloidose mediada por transtirretina, tanto na forma hereditária como na selvagem.

Os dados, apresentados perante a Associação de Insuficiência Cardíaca da Sociedade Europeia de Cardiologia, indicam que os benefícios clínicos se mantêm consistentes mesmo em populações frequentemente excluídas de ensaios ou com doença mais avançada – como doentes com fibrilação auricular, valores baixos de pressão arterial sistólica ou elevada carga de comorbilidades.

Cerca de 65% dos participantes do HELIOS-B apresentavam fibrilação auricular no início do estudo, um grupo com prognóstico habitualmente mais reservado. Nesses doentes, o fármaco reduziu de forma significativa o risco de morte por qualquer causa e de eventos cardiovasculares recorrentes face ao placebo.

Para Scott Solomon, professor de Medicina na Harvard Medical School e cardiologista no Brigham and Women’s Hospital, estas observações são cruciais. «As análises apresentadas no Heart Failure 2026 fornecem informações importantes sobre o desempenho do vutrisiran nos doentes que vemos na prática clínica, incluindo aqueles que apresentam características como fibrilação atrial, pressão arterial sistólica baixa e uma elevada carga de comorbidades», afirmou.

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"Cientistas desenvolvem tecnologia auditiva guiada por

sinais cerebrais"

Uma equipa de investigadores desenvolveu uma tecnologia auditiva inovadora capaz de ser controlada diretamente pela atividade cerebral do utilizador. Este avanço promete revolucionar a qualidade de vida de pessoas com perda auditiva, resolvendo um dos maiores desafios dos aparelhos convencionais: a dificuldade de audição seletiva, que consiste na incapacidade de focar numa única voz em ambientes com muito ruído competitivo.

A nova estratégia baseia-se na integração de sistemas de descodificação neural com o processamento de áudio. Na prática, o sistema monitoriza continuamente as ondas cerebrais do utilizador para descodificar a sua intenção de escuta. Ao identificar a qual interlocutor a pessoa está a tentar prestar atenção, a tecnologia utiliza algoritmos avançados para direcionar os microfones, isolando e amplificando esse som específico enquanto atenua ativamente o ruído indesejado. O dispositivo atua, assim, em perfeita simbiose com o cérebro, adaptando-se às necessidades do doente em tempo real.

Embora a miniaturização desta tecnologia e a sua transição para a prática clínica diária exijam validações adicionais, este estudo demonstra como a neurotecnologia pode conferir uma precisão sem precedentes à reabilitação auditiva.

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"Pesquisadores da Massachusetts Institute of Technology e da Harvard Medical School desenvolveram uma nova geração de terapia baseada em RNA programável"

Pesquisadores da Massachusetts Institute of Technology e da Harvard Medical School desenvolveram uma nova geração de terapia baseada em RNA programável, capaz de “reeducar” células do sistema imunológico para reconhecer e destruir tumores sólidos extremamente agressivos, como câncer de pâncreas e glioblastoma (tumor cerebral).

Os investigadores criaram nanopartículas de RNA que entram temporariamente nas células imunológicas e “ensinam” essas células a: identificar proteínas exclusivas do tumor; multiplicar-se rapidamente; resistir aos mecanismos de defesa do câncer. O mais impressionante foi que o tratamento não exigia alteração genética permanente, tornando-o potencialmente mais seguro e mais barato.

Especialistas consideraram a técnica um possível “novo capítulo” da oncologia, comparando seu impacto ao surgimento da imunoterapia moderna na década de 2010.

Esse tipo de avanço mostra como universidades e centros de pesquisa continuam liderando descobertas capazes de transformar tratamentos que antes pareciam impossíveis.

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"Africa CDC Statement on Algeria’s Elimination of Trachoma as a Public Health Problem"

 

O CDC África saúda a eliminação do tracoma pela Argélia como um problema de saúde pública, tornando-se o vigésimo nono país e o décimo na Região Africana World Health Organization (WHO) a atingir este marco.  O tracoma continua sendo o principal causa infecciosa de cegueira do mundo, afetando principalmente comunidades com acesso limitado a água, saneamento, higiene e condições de vida adequadas.

Desde 24 de abril de 2026, pelo menos 13 African Union Estados-Membros foram validados pela OMS como tendo eliminado o tracoma como um problema de saúde pública.

A eliminação do tracoma em todos os 55 Estados-Membros da UA está ao seu alcance. A próxima fase deve passar do controlo de doenças fragmentadas para a eliminação integrada, baseada em dados, propriedade da comunidade, ancorada em PHC, WASH, vigilância e agenda de segurança sanitária e soberania de África.

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"Cientistas descobriram um “atalho secreto” na biologia que desafia o Dogma Central da Genética (o fluxo de informação do DNA para o RNA para as proteínas)"

Em bactérias, um mecanismo chamado Neo permite criar novos genes diretamente a partir do RNA em resposta a infecções virais , algo que se pensava impossível.

O sistema usa estruturas chamadas retrons, que contêm uma transcriptase reversa. Quando um vírus ataca, a bactéria “escreve” um gene temporário fora do seu cromossomo principal. Esse gene produz uma proteína que trava a propagação do vírus, levando a célula a autodestruir-se (infecção abortiva).

Ao contrário dos vírus como o HIV, que usam um processo semelhante para invadir a célula, aqui a bactéria usa a ferramenta para se defender. A descoberta não invalida o Dogma Central, mas mostra que o fluxo genético é mais flexível e dinâmico do que se pensava.

Até agora, o mecanismo só foi observado em organismos simples e não há provas de que ocorra em células humanas. Mas abre portas para novas aplicações em biotecnologia e edição genética.

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 "Vesículas extracelulares de células do sangue menstrual mostram potencial para estimular a reparação da cartilagem"

Investigadores na Lituânia descobriram uma nova abordagem promissora para o tratamento da osteoartrite, uma condição que afeta mais de 600 milhões de pessoas em todo o mundo. Em vez de depender de tratamentos tradicionais que apenas controlam a dor e a inflamação, esta estratégia inovadora centra-se na reparação da cartilagem danificada.

O estudo destaca a utilização de vesículas extracelulares (VEs) — minúsculas partículas "mensageiras" naturais — derivadas de células estromais do sangue menstrual. Estas vesículas podem entrar nas células da cartilagem e estimular a cicatrização, melhorando a função celular, reduzindo a degradação dos tecidos e promovendo a regeneração.

Uma das descobertas mais notáveis é que esta terapia mostrou efeitos positivos mesmo em células da cartilagem de mulheres mais velhas, na pós-menopausa, onde a capacidade natural de reparar o tecido é significativamente reduzida. Isto sugere um grande potencial para o tratamento da degeneração articular relacionada com a idade.

Outra inovação fundamental é a utilização de andaimes biomiméticos — materiais especialmente concebidos que protegem estas vesículas frágeis e as libertam gradualmente dentro da articulação. Isto aumenta a sua eficácia e imita o ambiente natural da cartilagem, tornando a terapia mais eficiente e direcionada.

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 "Estudo identificou novos alvos terapêuticos para a demência vascular"

Um estudo recente do Sydney’s Centre for Healthy Brain Ageing identificou novos alvos biológicos que poderão orientar o desenvolvimento de futuras terapias para a demência vascular, uma das formas mais comuns de demência e atualmente sem tratamento eficaz.

Utilizando uma abordagem genética inovadora, a randomização mendeliana, os investigadores analisaram mais de 12.000 genes com potencial terapêutico.

Foram identificados quatro genes associados ao risco da doença: APOE e TOMM40, reconhecidos pelo seu papel na saúde cerebral, e ERAP e SAA1-4, alvos ligados a processos inflamatórios. De forma relevante, APOE e TOMM40 também apresentaram associação com marcadores de imagem cerebral característicos da doença dos pequenos vasos, um dos principais mecanismos subjacentes à demência vascular.

Estes resultados reforçam a importância destes genes nos processos biológicos envolvidos na doença. Assim, abrem-se novas possibilidades para o desenvolvimento de fármacos direcionados.

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 "Cientista português ganha prémio ao transformar os tumores nas suas próprias vacinas"

O trabalho de um cientista português (Fábio Rosa) foi distinguido por desenvolver uma estratégia inovadora no combate ao cancro, baseada na transformação dos próprios tumores em “vacinas” contra a doença. A abordagem consiste em manipular as células tumorais de forma a torná-las mais visíveis ao sistema imunitário, estimulando uma resposta imunitária eficaz contra o tumor.

Em vez de atacar diretamente o cancro com terapias convencionais, como quimioterapia ou radioterapia, esta técnica procura “ensinar” o sistema imunitário a reconhecer e destruir as células tumorais. Para isso, os tumores são modificados para libertar sinais que ativam células imunitárias, como os linfócitos T, promovendo uma resposta dirigida e potencialmente mais duradoura.

Os resultados obtidos em fases iniciais de investigação mostram que esta estratégia pode não só reduzir o crescimento tumoral, mas também gerar memória imunológica, diminuindo o risco de recorrência. O prémio atribuído reconhece o potencial transformador desta abordagem, que poderá vir a integrar novas formas de imunoterapia no tratamento do cancro.

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