A síndrome do cromossoma X frágil é a causa genética mais comum de atraso mental e autismo. Recentemente, cientistas nos Estados Unidos descobriram o mecanismo que, nas primeiras semanas do desenvolvimento fetal humano, provoca esta síndrome ao "desligar" um único gene (este facto impede o fabrico pelas células do cérebro do futuro bebé de uma proteína essencial à transmissão neuronal, razão pela qual leva ao aparecimento das condições de doença acima referidas). Os seus resultados mostram também que é possível travar esse "silenciamento" genético in vitro com um composto químico (o que, segundo eles, poderá abrir caminho ao tratamento desta e outras doenças). Por: Patrícia D'Amil, m6403 Fonte: http://www.publico.pt/ciencia/noticia/descoberto-gatilho-da-forma-mais-comum-de-atraso-mental-e-autismo-1626468
Projeto em Ciências Biomédicas da Universidade da Beira Interior - Faculdade de Ciências da Saúde - Covilhã|Portugal