The words that change what colours we see

Depending on what language you speak, your eye perceives colours – and the world – differently than someone else.

The human eye can physically perceive millions of colours. But we don’t all recognise these colours in the same way.

Some people can’t see differences in colours – so called colour blindness – due to a defect or absence of the cells in the retina that are sensitive to high levels of light: the cones. But the distribution and density of these cells also varies across people with ‘normal vision’, causing us all to experience the same colour in slightly different ways.

Besides our individual biological make up, colour perception is less about seeing what is actually out there and more about how our brain interprets colours to create something meaningful. The perception of colour mainly occurs inside our heads and so is subjective – and prone to personal experience.

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Take for instance people with synaesthesia, who are able to experience the perception of colour with letters and numbers. Synaesthesia is often described as a joining of the senses – where a person can see sounds or hear colours. But the colours they hear also differ from case to case.

Another example is the classic Adelson’s checker-shadow illusion. Here, although two marked squares are exactly the same colour, our brains don’t perceive them this way.

Since the day we were born we have learnt to categorise objects, colours, emotions, and pretty much everything meaningful using language. And although our eyes can perceive thousands of colours, the way we communicate about colour – and the way we use colour in our everyday lives – means we have to carve this huge variety up into identifiable, meaningful categories.

Painters and fashion experts, for example, use colour terminology to refer to and discriminate hues and shades that to all intents and purposes may all be described with one term by a non-expert.

Different languages and cultural groups also carve up the colour spectrum differently. Some languages like Dani, spoken in Papua New Guinea, and Bassa, spoken in Liberia and Sierra Leone, only have two terms, dark and light. Dark roughly translates as cool in those languages, and light as warm. So colours like black, blue, and green are glossed as cool colours, while lighter colours like white, red, orange and yellow are glossed as warm colours.

The Warlpiri people living in Australia’s Northern Territory don’t even have a term for the word “colour”. For these and other such cultural groups, what we would call “colour” is described by a rich vocabulary referring to texture, physical sensation and functional purpose.

Remarkably, most of the world’s languages have five basic colour terms. Cultures as diverse as the Himba in the Namibian plains and the Berinmo in the lush rainforests of Papua New Guinea employ such five term systems. As well as dark, light, and red, these languages typically have a term for yellow, and a term that denotes both blue and green. That is, these languages do not have separate terms for “green” and “blue” but use one term to describe both colours, a sort of “grue”.

Historically, Welsh had a “grue” term, namely glas, as did Japanese and Chinese. Nowadays, in all these languages, the original grue term has been restricted to blue, and a separate green term is used. This is either developed from within the language – as is the case for Japanese – or through lexical borrowing, as is the case for Welsh.

Russian, Greek, Turkish and many other languages also have two separate terms for blue – one referring exclusively to darker shades, and one referring to lighter shades.

The way we perceive colours can also change during our lifetime. Greek speakers, who have two fundamental colour terms to describe light and dark blue (“ghalazio” and “ble”), are more prone to see these two colours as more similar after living for long periods of time in the UK. There, these two colours are described in English by the same fundamental colour term: blue.

This is because after long term everyday exposure to an English-speaking environment, the brain of native Greek speakers starts interpreting the colours “ghalazio” and “ble” as part of the same colour category.

But this isn’t just something that happens with colour. In fact different languages can influence our perceptions in all areas of life. In our lab at Lancaster University we are investigating how the use of and exposure to different languages changes the way we perceive everyday objects. Ultimately, this happens because learning a new language is like giving our brain the ability to interpret the world differently – including the way we see and process colours.

Source: http://www.bbc.com/future/story/20180419-the-words-that-change-the-colours-we-see

Implantable islet cells come with their own oxygen supply

Device could help insulin-producing cells live longer after transplant and improve treatment of type 1 diabetes.

Since the 1960s, researchers have been interested in the possibility of treating type 1 diabetes by transplanting islet cells — the pancreatic cells that are responsible for producing insulin when blood glucose concentration increases.

Implementing this approach has proven challenging, however. One obstacle is that once the islets are transplanted, they will die if they don’t receive an adequate supply of oxygen. Now, researchers at MIT, working with a company called Beta-O2 Technologies, have developed and tested an implantable device that furnishes islet cells with their own supply of oxygen, via a chamber that can be replenished every 24 hours.

“Getting oxygen to these cells is a difficult problem,” says Clark Colton, an MIT professor of chemical engineering and the senior author of the study. “The benefits of this approach are: you keep the islets alive to perform their function, you don’t need as much tissue, and you reduce the ability of the implants to provoke an immune response.”

Tests of these implants in rats showed that nearly 90 percent of the islets remained viable for several months, and most of the rats maintained normal blood glucose levels throughout that time.

Yoav Evron of Beta-O2 Technologies is the lead author of the study, which appears in the April 25 issue of Scientific Reports.

Protecting islets

Type 1 diabetes occurs when a patient’s own immune system destroys pancreas’ islet cells, so the patient can no longer produce insulin, which is necessary for the body to absorb sugar from the bloodstream. Early attempts to treat patients by transplanting islets from cadavers were unsuccessful because the islets didn’t survive after transplantation.

One of the reasons the transplanted islets failed is that they were attacked by the patients’ immune systems. To protect the transplanted cells, researchers have begun developing implants in which the islets are encapsulated in a material such as a polymer. However, a remaining challenge is making sure that the islets receive enough oxygen, Colton says.

In a healthy pancreas, all islet cells come into contact with capillaries, allowing them to receive oxygen-rich blood, at an oxygen partial pressure of about 100 millimeters of mercury (mm Hg). (Partial pressure is a measure of the concentration of an individual gas within a mixture of gases). When doctors first tried to transplant islets into diabetic patients, many of the cells did not have any direct contact with capillaries, so their oxygen supply was too low.

Previous research in Colton’s laboratory discovered that the outer surface of islets needs to be exposed to at least 50 mm Hg of oxygen to remain viable and produce insulin normally. Through a series of experiments, the MIT team, working with researchers at Beta-O2Technologies, determined the operating conditions of the device needed for islets to stay alive and function for long periods of time while assembled in a compact form small enough to be implanted in human patients.

In the device tested in the Scientific Reports paper, islets are encapsulated in a slab of alginate, a polysaccharide produced by algae, about 600 microns thick. A membrane on one side of slab keeps out immune cells and large proteins but allows insulin, nutrients, and oxygen  through. Below the slab is the gas chamber, about 5 millimeters thick, which carries atmospheric gases such as nitrogen and carbon dioxide in addition to oxygen. Oxygen flows from the chamber, across the semipermeable membrane, and into the islets embedded in the alginate slab.

As oxygen diffuses through the slab, it is gradually consumed, so the oxygen partial pressure continually drops. To ensure that the partial pressure remains at least 50 mm Hg for 24 hours, the researchers found that they needed to begin with an oxygen partial pressure of 500 mm Hg in the gas chamber. 

After 24 hours, the oxygen supply is replenished through a port — a device implanted under the skin and connected to a catheter that leads to the encapsulated islets, which are also implanted under the skin.

Long-term survival

In tests in diabetic mice without immunosuppression, the researchers showed that nearly 90 percent of the islets survived the entire transplant period, which ranged from 11 weeks to eight months. They also found that most of these animals’ blood sugar levels remained normal while the devices were implanted, then rebounded to diabetic levels after they were removed.

Another benefit of this approach is that, because most of the islet cells remain alive, they are less likely to provoke an immune response. When cells die, they break down, and the resulting fragments of protein and DNA are more likely to attract the attention of the immune system.

“By keeping the cells alive, you minimize the immune response,” Colton says.

James Shapiro, a professor of surgery, medicine, and surgical oncology at the University of Alberta, who has been running an islet transplantation program there for the past 20 years, says he believes this approach holds great promise and could help to eliminate the need to give islet transplantation patients drugs to suppress their immune system.

“This kind of device can protect the cells from immune attack and deliver oxygen in a way that allows more cells to survive,” says Shapiro, who was not involved in the study. “This would allow islet cells to be transplanted in patients without antirejection drugs, which would dramatically improve the safety of what we’re doing today with islet cell transplantation.”

Researchers at Beta-O2 Technologies are now working on new versions of the device in which an oxygen storage chamber is implanted below the skin, separate from the islets. This version would only need to be replenished once a week, which could be more appealing for patients.

The research was funded, in part, by the Israeli Ministry of Sciences.

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Source: http://news.mit.edu/2018/implantable-islet-cells-come-their-own-oxygen-supply-0425

O cabelo é do pai, da mãe e de mais de 120 genes

Até aqui, a variação de cores do cabelo humano era explicada por fatores hereditários e uma dúzia de genes. Agora, os cientistas descobriram mais de 100 genes com um papel determinante

A cor do cabelo é uma das características de aspecto físico que mais facilmente se herda dos pais e, até aqui, os cientistas conheciam apenas 13 genes que entravam na equação. Mas uma equipa internacional de cientistas descobriu agora, depois de analisar a informação genética de quase 300 mil pessoas, que um total de 124 genes desempenha um papel significativo na determinação da cor do cabelo humano.

Liderada por investigadores do King's College de Londres e do Centro Médico Universitário de Roterdão, a descoberta, publicada na Nature Genetics, tem implicações em vários campos: na compreensão da complexidade genética por trás das variações na pigmentação humana, no tratamento de várias doenças, começando pelo cancro de pele, mas também na ciência forense, permitindo a chegar, com uma precisão 10 a 20% superior em relação aos testes atuais, à cor do cabelo do suspeito apenas com base no seu ADN.

"Se alguém deixar sangue na cena do crime, podemos dizer, a partir do seu ADN, se tinha cabelo preto ou ruivo com 90% de certezas", congratula-se Tim Spector, um dos adutores do estudo.

O teste com base nestes novos marcadores genéticos mostrou-se, no entanto, mais preciso em cabelo ruivo ou preto do que nos cabelos castanhos ou loiros.

Este novo "lote" de genes explica 35% do cabelo ruivo, 25% do cabelo loiro e 26% do cabelo preto, quer através da produção e distribuição de melanina, quer através de outros processos que ainda não são claros para os investigadores. E várias outras centenas de genes ainda por identificar podem ter também um papel semelhante.

"O nosso trabalho ajuda-nos a compreender o que causa a diversidade humana na aparência, mostrando como os genes envolvidos na pigmentação se adaptam subtilmente aos ambientes externos e mesmo às interações durante a nossa evolução", explica Tim Spector, que exemplifica: "Descobrimos que as mulheres têm o cabelo significativamente mais claro que os homens, o que reflete como práticas culturais importantes e preferências sexuais estão a moldar os nossos genes e a nossa biologia."

Fonte: http://visao.sapo.pt/actualidade/sociedade/2018-04-17-O-cabelo-e-do-pai-da-mae-e-sabe-se-agora-de-mais-de-120-genes

UBI participa em projeto que investiga tratamento inovador de doenças oculares

lídio Correia, docente da UBI, é o Co-Investigador Responsável de “Non-invasive ocular insert for drug delivery”, desenvolvido em Coimbra.

O docente e investigador da Faculdade de Ciências da Saúde, Ilídio Correia, faz parte da equipa que está a desenvolver uma tecnologia pioneira para o tratamento de doenças oculares. No projeto “Non-invasive ocular insert for drug delivery”, que tem como entidade proponente a PRODEQ - Associação para o desenvolvimento da Engenharia Química da Universidade de Coimbra, o elemento da Universidade da Beira Interior (UBI) é o Co-Investigador Responsável.

A investigação teve aprovação para financiamento no âmbito do Concurso SAICT/2017 – Projetos de Investigação Científica e Desenvolvimento Tecnológico (IC&DT), a decorrer de 2018 a 2020. Obteve uma dotação de 223.443,30 euros, com a UBI a dispor do montante de 37.555,73 euros. A candidatura foi liderada pela investigadora Paula Ferreira, do Departamento de Engenharia Química da Faculdade de Ciência e Tecnologia da Universidade de Coimbra, propondo o desenvolvimento do dispositivo “ineye”, destinado a tratar várias patrologias oculares. O objetivo é desenvolver uma espécie de “pérola”, que, introduzida na pálpebra, fará a libertação prolongada e controlada de fármacos.

A equipa de Ilídio Correia irá contribuir para a avaliação da biocompatibilidade do “ineye”, no Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS-UBI), antes da sua passagem para os ensaios clínicos. Será um passo decisivo para a introdução desta opção de tratamento para o mercado, que se prevê poder acontecer dentro de três anos, substituindo a administração das tradicionais gotas, que coloca dificuldades a uma vasta faixa dos utilizadores

Fonte: http://www.ubi.pt/Noticia/6249

Summary: Researchers report both physical and mental exercise can affect the learning ability of future offspring, at least in mice.

Physical and mental exercise is not only beneficial for your own brain, but can also affect the learning ability of future offspring – at least in mice. This particular form of inheritance is mediated by certain RNA molecules that influence gene activity. These molecules accumulate in both the brain and germ cells following physical and mental activity.

Prof. André Fischer and colleagues from the German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) in Göttingen and Munich and the University Medical Center Göttingen (UMG) report these findings in the journal Cell Reports.

Acquired skills do not modify the DNA sequence and therefore cannot be passed on to the offspring– this belief was prevalent in the field of genetics for a very long time. However, in recent years, scientists have found some circumstances that refute this principle. A poor diet, for example, increases the risk of disease – not only our own risk, but also that of our children. Lifestyle factors such as stress and trauma can also influence the next generation. Scientists call this phenomenon “epigenetic” inheritance, as it is not associated with changes in DNA sequence.

Inherited learning skills

Fischer and colleagues investigated the inheritance of another acquired capacity: the ability for learning. It is well-known that physical and mental activity improves learning ability and reduces the risk of diseases such as Alzheimer’s. In mice, the scientists showed that learning ability was passed onto the next generation by epigenetic inheritance. When Fischer and co-workers exposed mice to a stimulating environment in which they had plenty of exercise, their offspring also benefited: compared to the mice of a control group, they achieved better results in tests that evaluate learning ability. These rodents were also found to have improved synaptic plasticity in the hippocampus, a region of the brain important for learning. “Synaptic plasticity” is a measure of how well nerve cells communicate with each other. It thus forms the cellular basis for learning.

Next, the scientists investigated which mechanism could be responsible. For this, they focused on epigenetic inheritance by fathers and looked for its material basis in sperm. Sperm contains paternal DNA and also RNA molecules. The scientists therefore conducted experiments to find out about the role played by these RNA molecules in the inheritance of learning skills. For this, they extracted RNA from the sperm of mice that were physically and mentally active. These extracts were injected into fertilized egg cells. The mice that developed were also found to have enhanced synaptic plasticity and learning ability. Physical and mental activity therefore had a positive effect on the cognitive skills of the offspring. This effect was mediated through the RNA in the sperm.

Tracking down the responsible RNA

In further experiments involving injections of RNA extracts, the scientists were able to more closely identify the RNA molecules responsible for epigenetic inheritance: They showed that two so-called microRNA molecules – miRNA212 and miRNA132 – could account for at least some of the inherited learning capacity. microRNAs are control molecules that influence gene activity. “For the first time, our work specifically links an epigenetic phenomenon to certain microRNAs”, says Fisher, a senior scientist at the DZNE Göttingen and the UMG.

The researchers also found that miRNA212 and miRNA132 accumulated in the brains and sperm of mice after physical and mental activity. It was previously known that these molecules stimulate the formation of synapses in the brain, thus improving learning ability. Through the sperm, they are transmitted to the next generation. “Presumably, they modify brain development in a very subtle manner improving the connection of neurons. This results in a cognitive advantage for the offspring,” says Fischer.

It is known that physical activity and cognitive training also improve learning ability in humans. However, it is not so easy to study in humans whether learning ability can be inherited epigenetically. Nevertheless, the results obtained by Fischer and colleagues may point towards answers to this question. The researchers now intend to find out whether miRNA212 and miRNA132 also accumulate in human sperm after phases of physical and mental activity.

Fonte: Neurosciences News

INVESTIGADORES BRITÂNICOS CRIAM TESTE DE ADN CAPAZ DE DETETAR RISCO DE CANCRO LOGO À NASCENÇA

Uma investigação realizada por cientistas britânicos pode vir a mudar a forma como o cancro é detetado.

A pesquisa criou um exame de sangue que pode ser capaz de detetar o nível de risco de indivíduos virem a desenvolver doenças cancerígenas logo à nascença. Os investigadores acreditam que esta descoberta poderá vir a salvar milhões de vidas.
Este exame de ADN utiliza informação genética, conhecida pela comunidade científica como “ADN inútil”, que consegue identificar cancros no estádio inicial e até mesmo antes do seu aparecimento.
Realizado pelo Hospital John Radcliffe, no Reino Unido, o estudo conseguiu prever a probabilidade de aparecimento de cancro da mama e descobriu que este mesmo exame também consegue detetar o desenvolvimento de cancro da próstata.
“É vital identificar qualquer predisposição genética para a ocorrência de cancro da mama ou de qualquer outro cancro, mesmo antes de ele aparecer ou simplesmente o mais cedo possível – quanto mais depressa for detetado maior será a probabilidade de tratamento e de cura”, disseram os investigadores, que esperam agora apurar se o exame consegue detetar outros tipos de cancro.

Fonte: Sapo

Os cérebros dos machos mudam com a chegada de um filho (pelo menos nos ratinhos)

Os estudos feitos em ratinhos podem dar pistas sobre a forma como os circuitos cerebrais dos homens reagem à chegada de um filho – fazendo com que seja activado uma espécie de instituto paternal –, mas não se sabe até que ponto é que estes circuitos são similares entre as duas espécies.

Já se sabia que a chegada de um filho causava uma série de transformações químicas nos cérebros das progenitoras – razão que leva a que tanto se fale no chamado instinto maternal –, mas um novo estudo veio revelar que isto também acontece com os machos. O artigo científico foi publicado esta quarta-feira na revista Nature e mostra que existe uma transformação nos machos que surge com a paternidade – não em humanos, mas em ratinhos de laboratório.

Nos ratinhos, os cientistas descobriram uma espécie de circuito de paternidade, formado por células de diferentes partes do cérebro que activam mudanças hormonais e comportamentais nos machos, fazendo com que estejam mais predispostos a tomar conta das suas crias – sem que haja uma recompensa directa ou imediata resultante dessa atitude de protecção, refere o estudo.

Através de uma análise da área pré-óptica do hipotálamo – relacionada com o comportamento sexual e aos comportamentos associados à parentalidade – que difere entre homens e mulheres, e entre ratinhos macho e ratinhos fêmea, a equipa de cientistas norte-americanos descobriu que os ratinhos macho não têm instituto paternal à partida, mas somente quando têm crias – ao contrário do que acontece com as fêmeas, que exibem comportamentos maternais mesmo que não procriem.

“Os machos perdem a sua agressividade e o seu comportamento fica exactamente igual ao de uma fêmea”, explica a neurobióloga da Universidade de Harvard e coordenadora do estudo, Catherine Dulac, citada pelo jornal espanhol ABC. “Muitos circuitos neuronais modificam-se dentro do cérebro”, acrescenta, mencionando também as alterações a nível hormonal. Assim, os ratos machos passam mais tempo com as suas crias, a cuidar delas e a construir ninhos.

Além da difícil transposição daquilo que acontece com os ratinhos para aquilo que acontece com os humanos, o estudo termina com outra incerteza: “Resta saber se existem outros comportamentos sociais que dependam de circuitos com arquitecturas semelhantes”.

Fonte: Público

Cancro devia ser agrupado por tipo e não por localização, sugere estudo "revolucionário"

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É altura de reescrever os manuais sobre o cancro", diz o autor de um novo estudo que levou os investigadores a concluir que todos podem ser reclassificados em 28 grupos e devem ser tratados consoante o seu tipo e não conforme o primeiro lugar onde aparecem.

Os casos de cancro são normalmente classificados e tratados consoante a parte do corpo onde têm origem, recebendo a designação de cancro da mama, cancro do pulmão ou cancro do fígado, etc. A nova investigação envolveu mais de 10 mil pacientes e analisou as semelhanças e diferenças a nível genético e celular entre 23 dos tipos mais comuns de tumores e 10 dos mais raros.

A equipa liderada por investigadores norte-americanos concluiu que quase dois terços dos grupos de cancro que tinham semelhanças moleculares determinantes podiam ser encontrados em mais do que uma área do corpo. Um dos tipos de tumor, por exemplo, foi encontrado em 25 sítios do corpo diferente, o que, segundo a abordagem tradicional, significaria que receberia tratamento diferente, apesar de ser o mesmo. A descoberta implica também que o cancro do pulmão ou da mama não sejam apenas um, mas possam ser divididos em vários.

"Os pacientes vão ter a melhor hipótese de sucesso no tratamento se os seus tumores puderem, em primeiro lugar, ser classificados de acordo com as suas características genéticas e moleculares", explica à BBC Christopher Benz, do Buck Institute for Research on Aging, na Califórnia, EUA.

"É altura de reescrever os manuais sobre o cancro", defende.

As conclusões do estudo, que faz parte do projeto Pan-Cancer Atlas, implicam que, em alguns casos, o tratamento usado para um tipo de cancro seja, na realidade, adequado a outro.

"Este projeto é o culminar de mais de uma década de trabalho revolucionário", congratula-se Francis Collins, diretor dos Institutos Nacionais de Saúde que financiaram a investigação.

Fonte: Visão Sapo

Há 375 milhões de euros para financiar mais de 1600 projectos de investigação

Dotação orçamental do concurso de Projectos I&D de 2017 soma um total de 375 milhões de euros para os próximos três anos. Comunicação dos resultados às candidaturas aprovadas começou a 9 de
Fevereiro e termina este mês.
A Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) confirmou esta sexta-feira o apoio a 1618 candidaturas ao concurso de Projectos I&D de 2017, que representa um esforço financeiro de 375 milhões de euros. O financiamento disponibilizado representa o triplo da dotação orçamental inicialmente prevista e viabiliza a aprovação de 50% das candidaturas que foram apresentadas até Maio de 2017 e consideradas elegíveis. Após vários meses de espera pelos resultados, o processo de notificação das candidaturas aprovadas foi iniciado de forma faseada a 9 de Fevereiro e deverá estar concluído ainda este mês.

“A FCT reconhece a morosidade que tem estado associada à comunicação dos resultados do concurso durante os últimos meses, mas também reconhece o esforço colectivo dos serviços da FCT, do programa Compete 2020 e dos Programas Operacionais Regionais, que veio facilitar o reforço significativo da dotação orçamental inicialmente planeada de apenas 110 milhões de euros (que permitiria financiar apenas 460 projectos)”, refere o comunicado divulgado esta sexta-feira pela FCT, que sublinha que este é “o maior financiamento alguma vez atribuído em concursos de projectos de I&D [investigação e desenvolvimento] em Portugal”.

O último concurso para financiamento de Projectos de Investigação Científica e Desenvolvimento Tecnológico foi em 2014 e contou com uma verba de cerca de 120 milhões de euros distribuídos por 696 projectos. Foi, então, preciso esperar três anos para este novo concurso que triplica o “envelope financeiro” inicialmente previsto.

O concurso atinge uma taxa de sucesso de aprovação de 50% das 3300 candidaturas consideradas elegíveis e 35% do total das 4593 candidaturas apresentadas em 2017, enquanto em 2014 estas taxas ficaram pelos 12% e 13% (tendo sido apresentadas nessa altura 5454 candidaturas).

O “bolo” de 375 milhões de euros é maior do que em anos anteriores – o grande concurso de uma dimensão comparável foi em 2008 com 1405 projectos aprovados e um orçamento de mais de 185 milhões de euros (taxa de aprovação 25% –, mas também será gerido com regras diferentes. Desta vez, ao abrigo da nova lei do emprego científico, os investigadores (bolseiros) especificamente chamados para este projectos terão obrigatoriamente de ter um contrato, com uma duração mínima de 30 meses, cujo pagamento deverá estar incluído no orçamento da candidatura.

No concurso actual,103 instituições conseguiram ter projectos de investigação aprovados. No que se refere aos projectos aprovados por área de investigação, a área mais “beneficiada” com o maior número de candidaturas aceites foi ciências da engenharia e tecnologias (26%), seguida das ciências médicas e da saúde (20%), ciências naturais (18%), ciências sociais (12%), ciências exactas (12%), ciências agrárias (7%) e, por fim, a área de humanidades (5%).

Até esta sexta-feira, de acordo com a FCT, foram comunicados os resultados de 958 candidaturas aprovadas para financiamento. A comunicação dos resultados, que era esperada desde o final do ano passado, deverá agora estar “concluída durante o mês de Abril”. “A FCT nota ainda que o processo de decisão e comunicação dos resultados do concurso tem sido particularmente complexo por envolver sete instituições e interlocutores distintos, implicando a sua intervenção sequencial.”

Ainda segundo o comunicado divulgado agora, os “investigadores responsáveis pelas candidaturas devem aceder ao Balcão2020 ao receber a comunicação da proposta de decisão da Autoridade de Gestão (AG) dos Programas Operacionais” para ter conhecimento da deliberação da AG e do parecer técnico da FCT, assim como da justificação da aprovação ou rejeição da candidatura para financiamento.

Fonte: https://www.publico.pt/

Bial vai apoiar investigação em neurociência com 50 mil euros

A Fundação Bial anunciou hoje no Porto a abertura de um concurso internacional para projetos de investigação científica na área das neurociências, variando os apoios entre os cinco mil e os 50 mil euros.
O anúncio foi feito pelo presidente da fundação, Luís Portela, durante o 12.º Simpósio daquela instituição, subordinado ao tema "Aquém e além do cérebro", que decorre até sábado na Casa do Médico.

Com o prazo de candidaturas a decorrer até 31 de agosto de 2018, o novo concurso apoiará projetos com a "duração máxima de três anos", com montantes "compreendidos entre os cinco mil e 50 mil euros", determinado em "função das características de cada projeto", refere o comunicado enviado à agência Lusa.

Citado na nota, Luís Portela sublinha que à semelhança das edições anteriores, os apoios versam "projetos de investigação em psicofisiologia e parapsicologia que não se debrucem sobre patologias ou terapêuticas".

"O objetivo da Fundação Bial é incentivar a investigação centrada sobre o ser humano saudável em todas as suas vertentes", frisou Luís Portela.

Centenas de projetos apoiados pela Bial

O presidente da fundação citou ainda os "40 projetos expostos e apresentados pelos investigadores apoiados" pela fundação, cuja "qualidade e progressão evidente" faz com que os promotores "se sintam especialmente realizados".

Segundo as contas da fundação, foram apoiados "614 projetos de mais de 1.350 investigadores de 25 países", precisando que até março de 2018 o trabalho financiado pela Bial "resultou na publicação de 910 artigos em revistas indexadas".

Os simpósios "Aquém e além do cérebro" realizam-se desde 1996 e reúnem, de dois em dois anos, "os investigadores apoiados pela fundação e grandes nomes das neurociências a nível mundial", concluiu o comunicado.

Fonte: https://lifestyle.sapo.pt/