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Cientistas acreditam ter descoberto causa da morte súbita em bebés

As causas mais comuns apontadas por estudos anteriores recaíam sobre as insuficiências cardíacas. Porém, uma nova investigação sugere que uma mutação genética pode também ser a causa desta síndrome.


Um novo estudo divulgado na última edição da revista médica "The Lancet" conclui que alguns casos de morte súbita em bebés e recém-nascidos podem ser atribuídos a mutações genéticas dos músculos do sistema respiratório.
A morte súbita de bebés é a causa mais comum de óbitos infantis nos países desenvolvidos. Atinge sobretudo lactentes entre os dois e quatro meses e é mais provável em bebés do sexo masculino e prematuros.
No estudo em causa o investigador Roope Männikkö, da Universidade College de Londres, encontrou no gene SNC4A - responsável pelos canais de sódio nos músculos - mutações que podem estar na origem de casos de morte súbita.
Os cientistas acreditam que estas mutações podem deixar os bebés com os músculos respiratórios mais fracos, vulneráveis e sem oxigenação suficiente, especialmente se estiverem a dormir na posição errada.
"O nosso estudo é o primeiro que vincula a morte súbita dos bebés a uma fraqueza dos músculos respiratórios que seria causada por questões genéticas", comenta Michael Hanna, neurologista do Hospital Nacional de Neurologia e Neurocirurgia em Londres e um dos autores do estudo.
Depois de analisar amostras de tecido de 278 bebés que morreram de morte súbida e compará-las com o material genético de 729 adultos saudáveis, os cientistas encontraram quatro casos dessa mutação nos bebés e nenhuma nos adultos.
Ainda que quatro possa parecer pouco, neste caso o número é significativo: normalmente encontram-se apenas cinco casos dessa mutação rara em cada 100 mil indivíduos.



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