As causas mais comuns apontadas por estudos anteriores recaíam sobre as insuficiências cardíacas. Porém, uma nova investigação sugere que uma mutação genética pode também ser a causa desta síndrome.
Um novo estudo divulgado na última edição da revista médica "The Lancet" conclui que alguns casos de morte súbita em bebés e recém-nascidos podem ser atribuídos a mutações genéticas dos músculos do sistema respiratório.
A morte súbita de bebés é a causa mais comum de óbitos infantis nos países desenvolvidos. Atinge sobretudo lactentes entre os dois e quatro meses e é mais provável em bebés do sexo masculino e prematuros.
No estudo em causa o investigador Roope Männikkö, da Universidade College de Londres, encontrou no gene SNC4A - responsável pelos canais de sódio nos músculos - mutações que podem estar na origem de casos de morte súbita.
Os cientistas acreditam que estas mutações podem deixar os bebés com os músculos respiratórios mais fracos, vulneráveis e sem oxigenação suficiente, especialmente se estiverem a dormir na posição errada.
"O nosso estudo é o primeiro que vincula a morte súbita dos bebés a uma fraqueza dos músculos respiratórios que seria causada por questões genéticas", comenta Michael Hanna, neurologista do Hospital Nacional de Neurologia e Neurocirurgia em Londres e um dos autores do estudo.
Depois de analisar amostras de tecido de 278 bebés que morreram de morte súbida e compará-las com o material genético de 729 adultos saudáveis, os cientistas encontraram quatro casos dessa mutação nos bebés e nenhuma nos adultos.
Ainda que quatro possa parecer pouco, neste caso o número é significativo: normalmente encontram-se apenas cinco casos dessa mutação rara em cada 100 mil indivíduos.
Fonte: Sapo Lifestyle
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